BANAMINE* Inyectable
Banamine inyectable es un preparado farmacéutico cuyo prinicipio activo es la meglumina de flunixina, droga que posee acción analgésica, antiinflamatoria, antipirética, no esteroide y no narcótica, con una actividad 4 veces mas potente que la fenilbutazona en equinos. Su uso no obstante, no se limita a esta especie, sino que puede utilizarse ventajosamente en bovinos y porcinos.
Composición:
Una solución de 83 miligramos de meglumina de flunixin por mililitro, equivalente a 50 miligramos de flunixin.
Indicaciones:
Equinos:
Alivio de lesiones inflamatorias del aparato locomotor: Miositis, Osteítis, Artritis, Tendinitis, Sinovitis, etc.
Cólicas: Alivio del dolor visceral asociado con la presentación de eólicos.
Porcinos:
Tratamiento del síndrome Metritis-Mastitis-Agalaxia.
lnflamaciones agudas y crónicas dei aparato locomotor.
Bovinos:
Tratamiento de soporte en infecciones agudas (particularmente en el «Complejo respiratorio bovino»), para lograr la caída de la tiebre y la reaparición del apetito.
Diarreas neonatales del ternero.
Tratamiento del dolor agudo causado por cirugía, heridas, etc.
Vacas caídas.
Antiendotóxico.
Especies de destino:
Bovinos, porcinos y equinos.
Observaciones
No existen contraindicaciones al uso de BANAMINE* Inyectable si el mismo se utiliza de acuerdo a las indicaciones del prospecto.
El margen terapéutica de BANAMINE* Inyectable es amplio. Tratamiento con dosis iguales al triple de las recomendadas, administradas durante 10 días, no produjeron síntomas de toxidad, ni trastornos hematológicos ni urinarios .No se determinado el efecto de BANAMINE* Inyectable en yeguas preñadas. Por esta razón no debe aplicarse en hembras gestantes.
La administración intraarterial de BANAMINE* Inyectable puede causar reacciones adversas, las que son fugaces y desaparecen rápidamente sin necesidad de medicación. Por esa razón, debe evitarse esta vía de administración.
En algunos casos, la administración intramuscular de BANAMINE* Inyectable en bovinos puede causar irritación y un cierto grado de necrosis, por lo que en esa especie, de ser posible, es preferible la utilización endovenosa
Presentación:
Frascos -ampolla que contienen 50 ml.
Forma farmacéutica:
Solución inyectable.